Kraniosinostoz, fontanelin erken kapandığı bir doğum kusurudur. Bunun sonucunda bebeğin kafası anormal şekilde gelişir ve bebeğin kafasının kusurlu görünmesine neden olur.
İlk başta, kafatası kemiği tek başına duran tek bir bütün kemik değil, taç ile birbirine bağlanan birkaç kemiğin birleşimidir. Bebeğin beyni gelişebilsin diye taç bebek 2 yaşına gelene kadar açık kalacak. Ardından taç kapanacak ve sağlam bir kafatası kemiği oluşturacaktır.
Kraniosinostozlu bebeklerde, fontanel, bebeğin beyni tam olarak oluşmadan önce daha hızlı kapanır. Bu durum beynin kafatası kemiğini iterek bebeğin kafa şeklinin orantısız hale gelmesine neden olur.
Tedavi edilmediği takdirde, kraniyosinostoz, kafa ve yüz şeklinde kalıcı değişikliklere neden olabilir. Kafa boşluğu içindeki basınç artabilir ve körlük ve ölüm gibi ciddi durumlara yol açabilir.
Belirti Craniyosinostoz
Kraniosinostoz belirtileri genellikle doğumda ortaya çıkar ve birkaç ay sonra daha belirgin hale gelir. Bu işaretler şunları içerir:
- Bebeğin başının tepesi veya yumuşak kısmı hissedilmez.
- Alın, başın arkası geniş olan bir üçgene benziyor.
- Alın şekli kısmen düz kısmen belirgindir.
- Bir kulağın konumu diğer kulağa göre daha yüksektir.
- Bebeğin kafasının şekli, yaşına göre daha küçüktür.
- Uzatılmış ve düz gibi anormal kafa şekli veya bir tarafta düz görünüyor.
Doktora ne zaman gitmeli
Önerilen aşılama programını takip edin. Çocuk doktoru, çocuğun kafasının büyümesi de dahil olmak üzere, aşılama sırasında çocuğun büyümesini ve gelişimini izleyecektir. Çocuğun kafasının gelişiminde veya şeklinde bir anormallik olduğundan şüpheleniyorsanız, hemen bir doktora görünmeyi geciktirmeyin.
Anormal şekilli bir bebeğin kafasının her zaman kraniyosinostozu göstermediğine dikkat edilmelidir. Bu durum, bebeğin pozisyon değiştirmeden vücudunun bir tarafında çok sık uyuması nedeniyle ortaya çıkabilir. Bu nedenle, emin olmak için bir doktor muayenesine ihtiyaç vardır.
Nedenler ve Risk Faktörleri Craniyosinostoz
Kraniosinostoza neyin neden olduğu bilinmemektedir, ancak durumun genetik ve çevresel faktörlerle ilişkili olduğu düşünülmektedir. Kraniosinostozun ayrıca Apert sendromu, Pfeiffer sendromu ve Crouzon sendromu gibi bir çocuğun kafatası gelişimini etkileyebilecek koşullar tarafından tetiklendiği düşünülmektedir.
Bebeğin kraniyosinostoz gelişme riski, tiroid hastalığı olan veya hamilelik sırasında tiroid ilacı alan kadınlarda daha yüksektir. Aynı risk, doğurganlık ilaçları kullanan kadınlar tarafından da yaşanabilir, örneğin: klomifen, hamile kalmadan önce.
Teşhis Craniyosinostoz
Kraniyosinostozu doğrulamak için doktor aşağıdaki testleri yapacaktır:
- Bebeğin başının taç ve başın anormalliklerini inceleyerek muayenesi.
- Kafatası kemiklerini daha ayrıntılı görmek için BT taraması ile görüntüleme.
- Şüpheli bir genetik bozukluğu belirlemek için genetik testler.
Tedavi Craniyosinostoz
Hafif veya orta şiddette kraniyosinostoz, spesifik tedavi gerektirmez. Doktor, kafatasının şeklini iyileştirmek ve beyin gelişimine yardımcı olmak için hastaya özel bir kask takmasını tavsiye edecektir. Bununla birlikte, en ciddi kraniyosinostoz vakaları ameliyatla tedavi edilir.
Kraniosinostoz için cerrahi, kraniyosinostozun ciddiyetine ve altta yatan bir genetik anormallik olup olmadığına bağlıdır. Ameliyatın amaçları, beyin üzerindeki baskıyı azaltmak ve önlemek, kafatasında beynin genişlemesi için yer açmak ve kafatasının şeklini iyileştirmektir.
Kraniyosinostozu tedavi etmek için yapılabilecek iki tür ameliyat vardır, yani:
- Ameliyat endoskopBu ameliyat 6 aylıktan küçük bebeklerde yapılır. Bu prosedür sadece bir gün hastanede kalmayı gerektirir ve kan nakli gerektirmez. Bu işlemden sonra kafatasının şeklini iyileştirmek için özel bir kask ile terapi yapılabilir.
- Ameliyat açıkBu işlem 6 aylıktan büyük bebeklere yapılır. Açık cerrahi, üç ila dört gün hastanede kalmayı ve kan nakli gerektirir.
komplikasyonlar Craniyosinostoz
Tedavi edilmeyen hafif kraniyosinostoz, kafa ve yüz şeklinde kalıcı değişikliklere neden olabilir. Sonuç olarak, kraniyosinostozlu kişiler toplumla kaynaşmaktan utanırlar.
Şiddetli kraniosinostozlu hastalar, kafa içi basınç artışı (kafa boşluğundaki basınç) için risk altındadır. Tedavi edilmediği takdirde, artan kafa içi basıncı aşağıdaki ciddi durumlara yol açabilir:
- gelişimsel bozukluklar
- Göz hareketi bozuklukları
- Bilişsel bozukluk (öğrenme ve düşünme)
- Nöbet
- Körlük
