Williams sendromu, büyüme ve gelişmenin bozulmasına neden olan nadir bir genetik bozukluktur. Bu durum çok nadirdir ve sadece 10 bin kişiden 1'inde görülür. Genellikle genetik bozukluklar bebek doğduğundan beri bilinmektedir, çünkü hastada bazı "tipik" belirtiler vardır.
Williams sendromuna genetik bir bozukluk neden olur. Bununla birlikte, Williams sendromu, ailelerinde bu hastalık öyküsü olmayan kişiler de dahil olmak üzere herkesi etkileyebilir.
Çocuğunuzda Williams Sendromu Olduğunun İşaretleri
Williams sendromu, birkaç farklı belirti ve koşulla karakterize edilir, yani:
1. Eşsiz ve ayırt edici yüz
Williams sendromlu çocukların benzersiz ve ayırt edici bir yüzü vardır, yani geniş bir alın, geniş uçlu daha kısa bir burun, dolgun yanaklar, geniş ağız ve kalın dudaklar. Yetişkin olarak, Williams sendromlu insanlar daha uzun ve daha ince yüzlere sahip olma eğilimindedir.
2. Anormal diş durumu
Williams sendromlu çocukların anormal diş çıkarmaları vardır. Dişleri düzensiz, küçük ve gevşek büyür.
3. Yavaş büyüme
Williams sendromlu yenidoğanlar zayıf olma eğilimindedir. Genellikle bu sendroma sahip kişiler büyüme bozuklukları yaşarlar, bu nedenle büyüdüklerinde Williams sendromlu kişilerin boyları genellikle kısadır.
4. Emzirmede zorluk
Williams sendromlu çocuklar ayrıca yutma güçlüğü ve çok yavaş yeme eğilimi gibi yeme sorunları yaşarlar.
5. Hassas işitme
Williams sendromlu kişiler sese daha duyarlıdır. Normal bir ses seviyesinde bir ses duyduklarında bile şaşırabilirler.
6. Sık kolik
Williams sendromlu bebeklerin kolik olma olasılığı daha yüksektir. Kolik, genellikle Williams sendromlu kişilerde görülen, kandaki yüksek potasyum seviyeleri olan hiperkalsemi ile ilişkilidir.
7. Yavaş gelişme
Williams sendromunun bir sonraki işareti yavaş gelişmedir. Williams sendromlu çocukların konuşma veya yürümede gecikmeleri vardır. Williams sendromlu çocukların da DEHB olma olasılığı daha yüksektir.
8. Kalp ve kan damarı bozuklukları
Williams sendromlu kişilerde kalpte aort ve atardamarların daralması gibi anormallikler de olabilir.
9. Böbrek bozuklukları
Her zaman olmasa da William sendromlu bazı kişilerde böbrek yapısı ve işlevinde anormallikler olabilir.
10. Kas ve eklem rahatsızlıkları
Williams sendromunun bir sonraki belirtisi, kaslarda ve eklemlerde anormalliklerin varlığıdır. Williams sendromlu insanlar zayıf kaslara ve zayıf motor koordinasyonuna sahip olma eğilimindedir.
Fiziksel anormalliklere ek olarak, düşük Williams sendromu olan kişiler de düşük zeka veya IQ seviyesine sahip olma eğilimindedir. Ancak sosyal olma eğilimindedirler ve yabancılarla etkileşime girmekten bile korkmazlar.
Bu çeşitli bozukluklarla Williams sendromlu çocuklara bakmak ve onlara yardım etmek kolay bir şey değildir. Sabırlı olmanız ve sağlığını düzenli olarak doktora kontrol etmeniz gerekir, böylece durumunun her zaman izlenmesi gerekir.
Ancak, cesaretinizin kırılmasına gerek yok. Bu bozukluk birçok yönü etkilese de, Williams sendromlu çocuklar genellikle yeni şeyleri çabuk öğrenirler. Ayrıca iyi konuşup okuyabilirler, hatta bazıları müzikte yeteneklidir.
