Potter sendromunu duydunuz mu? Bu, çok az amniyotik sıvı nedeniyle fetüsün fiziksel kusurlarına veya anormalliklere sahip olduğu fetüsü etkileyen nadir bir durumdur..
Amniyotik sıvı, anne karnındaki fetüsün büyüme ve gelişiminin korunmasında ve desteklenmesinde önemli rol oynar. Amniyotik sıvı miktarı, fetüsün ürettiği idrar miktarından etkilenir.
Fetüsün böbrekleri ve idrar yolları bozulduğunda fetüsün idrar üretimi azalacak ve amniyotik sıvı miktarı azalacaktır.
Amniyotik sıvı çok az ise, fetüsün rahim içinde yastığı yoktur. Sonuç olarak, fetüs rahim duvarından doğrudan baskı alacak, böylece yüz ve vücut anormallikler yaşayacaktır. Bu duruma Potter sendromu denir.
Potter Sendromunun Nedenleri
Potter sendromunun ana nedeni, fetüsün böbreklerindeki ve idrar yollarındaki anormalliklerdir, bu nedenle fetal idrar üretimi ve amniyotik sıvı hacmi çok küçüktür. Bu anormallik çoğunlukla fetüsteki kromozomal anormallikler nedeniyle eksik böbrek oluşumundan kaynaklanır.
Potter sendromu ayrıca bozulmuş böbrek oluşumundan, polikistik böbrek hastalığından veya idrar yollarının tıkanmasından da kaynaklanabilir.
Nadir de olsa, zarların yırtılması ve amniyotik sıvı sızıntısının hamileliğin erken döneminde ortaya çıkması ve uzun süre fark edilmemesi durumunda, Potter sendromuna zarların erken yırtılması neden olabilir.
Bir Fetus Potter Sendromu Olduğunda Ne Olur?
Potter sendromuyla doğan bebekler genellikle fiziksel anormallikler yaşarlar. Bunlar şu şekillerde olabilir:
- Daha geniş göz mesafesi.
- Alt kulak pozisyonu.
- Daha küçük çene.
- Gözün köşesini kaplayan bir deri kıvrımı vardır.
- Daha geniş burun.
Potter sendromlu bebekler de çok az amniyotik sıvı nedeniyle hamilelik sırasında akciğerleri düzgün gelişmediği için nefes almakta zorluk çekebilir. Bunun nedeni, fetal akciğerlerin gelişimi ve olgunlaşması için amniyotik sıvıya ihtiyaç duyulmasıdır.
Potter Sendromu Nasıl Teşhis Edilir?
Potter sendromu genellikle hamilelik sırasında ultrason muayenesi ile teşhis edilir.ultrason). Bununla birlikte, nadiren değil, bu durum ancak bebek doğduktan sonra bilinebilir.
Ultrasonda görülebilen Potter sendromunun belirtileri, düşük amniyotik sıvı hacmi, böbrek ve akciğer anormallikleri ve fetal yüzdeki anormalliklerdir.
Bu işaretleri fetüste bulursanız, doktor genellikle nedeni belirlemek ve anormalliklerin ne kadar şiddetli olduğunu değerlendirmek için kan testleri, röntgen veya BT taramaları ve genetik testler gibi daha ileri testler yapacaktır.
Potter Sendromu Tedavisi
Potter sendromunun tedavisi nedene bağlı olacaktır. Doktorların Potter sendromuyla doğan bebeklere verdiği yaygın tedavi seçeneklerinden bazıları şunlardır:
1. Solunum cihazı kullanımı
Potter sendromlu bebeklerin nefes almalarına yardımcı olmak için doğumda resüsitasyona ihtiyacı olabilir. Ayrıca bebeklerin solunum cihazına da ihtiyacı olabilir, bu nedenle YYBÜ'de tedavi edilmeleri gerekir.
2. Besleme hortumu montajı
Potter sendromuyla doğan bebeklerin de beslenme tüpünden beslenmesi gerekir. Bunun nedeni emzirmedeki kısıtlamalardır.
3. Kanı yıkayın
Potter sendromlu bebekler de böbrekleri düzgün çalışamadığı için sıklıkla düzenli diyaliz (hemodiyaliz) gerektirir. Bu diyaliz prosedürü, böbrek nakli gibi diğer tedaviler mevcut olana kadar devam edecektir.
Potter sendromu nadir görülen bir durumdur. Ancak bu, dikkatli olmanız gerektiği anlamına gelmez. Sağlık durumunuzun ve fetüsünüzün durumunun her zaman izlenebilmesi için kadın doğum uzmanınızla düzenli konsültasyonlar yapın.
