Artan sayıda COVID-19 vakasını bastırma çabalarından biri, hükümetten bir COVID-19 aşısının sağlanmasıdır. Henüz klinik deneme aşamasında olmasına rağmen bu aşının varlığının Endonezya halkını pandemiden koruması bekleniyor.
Şimdiye kadar COVID-19 aşısının uygulanması, COVID-19 hastalığına neden olan SARS-CoV-2 virüsü ile enfeksiyon vakalarının sayısını azaltmak için en etkili çözümdür.
Bununla birlikte, şimdiye kadar, COVID-19 aşısının etkinliği ve güvenliği, hükümet ve ilgili çeşitli kurumlar tarafından klinik deneme aşamasında hala araştırılmaktadır. Bu, sağlanacak COVID-19 aşısının COVID-19'u önlemek için kullanıma uygun olmasını sağlamaya yönelik bir hükümet adımıdır.
Ancak, COVID-19 önleme çabalarına elbette sağlık protokollerinin de eşlik etmesi gerektiği de unutulmamalıdır.
Aşı ve Bağışıklama Şartları
Bağışıklama, hem yetişkinlerde hem de çocuklarda bir hastalığa karşı bağışıklık oluşturma veya artırma çabasıdır. Bağışıklamanın amacı, belirli hastalıkları önlemek veya bir hastalığa yakalandığında ciddi semptom riskinden kaçınmaktır.
Bir bağışıklama şekli aşı vermektir. Aşılar, belirli hastalıklara karşı bağışıklık tepkisi oluşturmak için vücuda yerleştirilen antijenler veya yabancı nesnelerdir.
Aşılar genellikle virüsler veya bakteriler gibi ölü veya canlı ancak zayıflatılmış mikroorganizmalar içerir. Aşılar ayrıca bağışıklık sistemini bu mikroorganizmaları tanıması için uyarabilen mikroorganizma parçalarını da içerebilir.
Bir kişiye verildiğinde aşı, belirli hastalıklara karşı spesifik ve aktif bir bağışıklık sistemi reaksiyonuna neden olacaktır, örneğin grip aşısı gribi önlemek için ve COVID-19 aşısı SARS-CoV-2 virüsü ile enfeksiyonu önlemek için. Genellikle aşılar insan vücuduna enjeksiyon yoluyla verilir.
COVID-19 Aşı Geliştirme
Çeşitli COVID-19 aşıları geliştirilmektedir. Öldürülen veya zayıflatılan Corona virüsünü kullanan aşılar var, genetik mühendisliği teknolojisini kullanan aşılar da var. Bu tip aşının bir örneği mRNA aşısıdır.
Son zamanlarda, bazı insanlar COVID-19 pandemisinin üstesinden gelmek için bir çözüm olarak aşıların geliştirilmesiyle ilgili haberleri sıklıkla duyabiliyor.
Bununla birlikte, bazı Endonezyalılar hala aşıların etkinliğini ve aşı geliştirme sürecinin kullanılmadan önce nasıl kullanılabileceğini anlamayabilir ve merak edebilir.
Diğer ilaçlar ve aşılar gibi, bir COVID-19 aşısının geliştirilmesi de klinik denemelerin üç aşamasından geçmelidir. Klinik denemelerin üç aşamasını tamamladıktan ve etkili ve güvenli olarak ilan edildikten sonra, COVID-19 aşısı yalnızca Gıda ve İlaç Denetleme Kurumu'ndan (BPOM) dağıtım izni alabilir.
Şu anda Endonezya'da faz III klinik denemelerine giren bir COVID-19 aşısı var. COVID-19 aşısı çalışmasına 1.620 gönüllü katıldı. Bu araştırma iyi giderse, COVID-19 aşısının 2022'de Endonezya halkı tarafından yaygın olarak bulunacağı ve kullanılacağı tahmin ediliyor.
COVID-19 Aşısının Kullanılabilirliğini Kontrol Etme
Hükümet, toplum için bir COVID-19 aşısının sağlanmasının geliştirilmesini ve hızlandırılmasını desteklemek için rehberlik, rehberlik ve tesisler sağlamaya ve denetlemeye devam edecektir.
Bir COVID-19 aşısının geliştirilmesi ve üretiminin sorunsuz bir şekilde yürütülmesini sağlamak için hükümet tarafından atılan adımlardan bazıları şunlardır:
1. Aşı dağıtımının denetimi
Aşı dağıtımında aranan şartlardan biri de aşıyı dağıtan şirketin Sağlık Bakanlığı tarafından verilen İlaç Toptancısı (PBF) ruhsatına sahip olması ve BPOM tarafından verilmiş bir dağıtım izni almasıdır.
PBF'de aşı dağıtım yönetimi ve farmasötik hizmet tesislerinde aşı dağıtım yönetimi olmak üzere 2 tür aşı dağıtım yönetimi vardır.
2. Aşı kalite kontrolü
Aşıların kalite ve güvenliğinin izlenmesi, yalnızca lisanslama sürecinden değil, aynı zamanda Endonezya genelinde aşıların depolanması ve teslimi ile ilgili olarak aşıların denetlenmesi ve yönetilmesinden de kaynaklanmaktadır.
Kalite ve faydaların korunması ve etkili olması için aşıların ideal olarak soğuk bir sıcaklıkta, yani bir buzdolabında veya buz kutusunda yaklaşık 2-8°C veya -15-5°C sıcaklıkta saklanması gerekir.
Aşının saklandığı sıcaklık, saklama, teslimat sürecinde halka verilmek üzere olana kadar her zaman korunmalıdır.
3. Pazarlama sonrası ilaç güvenliğinin izlenmesi (farmakovijilans)
Bir ilaç veya aşı, üretim sürecinden dağıtım zinciri boyunca kalite kontrolüne kadar bir dizi titiz klinik deneme aşamasından geçmiş olsa da, herhangi bir ilacın veya aşının kullanımına bağlı olarak ortaya çıkabilecek yan etki riski hala vardır.
Aşı yan etkileri, enjeksiyon bölgesinde ateş veya ağrı gibi hafif olabilir. Ancak bazı kişilerde ortaya çıkan yan etkiler anafilaktik reaksiyonların ortaya çıkması gibi oldukça şiddetli olabilir.
Bu nedenle hükümet, hamile kadınlar, çocuklar veya bağışıklık sistemi bozukluğu olan kişiler gibi hassas gruplar da dahil olmak üzere aşının kullanıma uygun olduğundan emin olmak için aşı güvenliğini izlemek ve değerlendirmek için çeşitli adımlar atıyor.
COVID-19 aşısının COVID-19 pandemisini durdurmanın çözümlerinden biri olması bekleniyor. Ancak COVID-19 aşısının tüm Endonezyalılar tarafından yaygın olarak kullanılmasının hala uzun zaman aldığını da unutmamak gerekir.
COVID-19 aşısı hakkında hala sorularınız varsa, bir doktora danışabilirsiniz. Kaynakları belirsiz olan ve toplumda yanlış görüşlere yol açabilecek COVID-19 aşı sorunlarından kaçının. Aşılar kendilerini ve ülkeyi pandemiden korur.
